领取注册批件的通知

　　国家药品监督管理局已下发下列注册批件(审批意见通知件)，请申报单位药品注册事务人员持单位介绍信及个人证件，于每周二、四前来领取。

　　注：2007年10月1日前受理的申请生产的除治疗类大容量化药注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和生物制品之外的其他注册申请，符合国家局《关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的通知》(国食药监注【2007】596号)要求后，方可上市销售。

　　药品化妆品产品监管处

　　2019年1月23日

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